激光模块FDA认证激光笔FDA 注册

非常感谢您用宝贵的时间来这里看看！ 激光模块FDA认证激光笔FDA注册CDRH21CFR1040检测标准哪里可以做？ FDA注册(认证是约定俗成的叫法)是食品及食品包装类产品、化妆品、医丨疗丨器械、药丨品丨保丨健丨品、辐射产品(如包含激光、微波、x射线等组件)、生物制品等产品进入美国而必须到FDA机构进行备案(某些产品须事先测试)的一个过程。 欧华检测严谨求实，为客户提供缺陷判断、修改建议等技术支持，帮助客户解决难题，为客户创造更多价值。 欧华的检测认证费用采用一口价方式，没有后续追加费用的隐忧。价格在行业中处于中低水平，如普通小功率激光产品。 测试认证周期在行业中处于领丨先水平，一般可以控制在5天左右(国内同行一般在4周左右)，加急情况在3天以内，为客户大大降低机会成本。 FDA注册/认证没有纸质证书，仅得到FDA发放的一个号码(Accession Number)，在美国海关申报此号码即可。FDA认证号码在每年的9月1日起失效，FDA要求企业在每年的9月1日前提交上年度(上年7.01-本年6.30)的年报，FDA审核存档后将发放新的号码。 贝达士在FDA年报服务方面同样有独到优势，周期可以控制在3天左右，普通辐射类产品年报费用仅RMB2800起。 FDA要求企业在美国有法人或自然人担当Agent/代理人，以供联络。一般情况，企业可以请美国客商或合作伙伴出任此角色。BTS在美国的公司可以为企业充当代理人，费用为年起。 辐射类产品FDA号码可以通过FDA官丨方网丨站(www.fda.gov)上公布的3种方式(电话、信件、电邮)查询。其它产品在FDA注册成功后，可以直接在其网站上查询。所以FDA注册/认证不会有弄虚作假书证情况出现。 欧华检测信奉客户至上，追求细节完丨美，提供全程贴心服务。售前顾问式免费咨询；售中保姆式辅导跟单；售后全责式保障支持；是我们的承诺，也是我们践行的基本准则。

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